• 認證
    GMP/cGMP認證

    GMP/cGMP認證

    項目簡介:GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保最終產品質量(包括食品安全衛生)符合法規要求。

    • 輔導時間:5~8天

    • 結果承諾:拿證

    • 服務支持:一對一,專業服務 100%一次性通過 退不通過,全額退款

    • 服務范圍:全國及東南亞
    GMP/cGMP認證
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    • 專業GMP體系認證

      專業GMP體系認證

      GMP認證是一種特別注重在生產工程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善?!?/p>

      發布時間:2023/11/16 11:30:43   瀏覽:1988

    • gmp認證需要哪些資料

      gmp認證需要哪些資料

      GMP驗證是一套適用制藥業、食品等領域的強制標準,需要企業從原料、工作人員、設施設備、生產工藝、包裝運輸、質量管理等多個方面滿足衛生狀況規定,形成一套可操作的操作規程,助力企業改善衛生情況,及早發現加工過程存在的問題并改善。

      發布時間:2023/5/25 10:47:30   瀏覽:492

    • gmp認證的主體內容包括

      gmp認證的主體內容包括

      GMP認證的主體內容:人員(personnel)、廠房(premise)、機器設備(equipment)、衛生(sanitation&hygiene)、生產制造(production)、質量控制(qualitycontrol)、文件(documentation)、內審(internalaudit)、倉儲(storage)、委外生產制造與分析(contractmanufacturing&anal…

      發布時間:2023/5/25 10:30:59   瀏覽:586

    • gmp質量管理體系內容

      gmp質量管理體系內容

      GMP是以流程管理為基礎的管理體系,公司質量品質要通過對公司內部各種流程的管理行為完成。

      發布時間:2023/5/25 10:05:20   瀏覽:662

    • gmp認證包括什么內容

      gmp認證包括什么內容

      “GMP”是英文“GoodManufacturingPractice”的縮寫,中文意思是“GoodManufacturingPractice”或“Good制造標準”。這是一個獨立的質量管理體系,特別關注產品質量、健康安全在生產中的實行。這是一套主要運用于生物制藥、食品類其他行業的強制性標準。

      發布時間:2023/5/25 9:43:45   瀏覽:459

    • gmp認證審核需要準備哪些資料

      gmp認證審核需要準備哪些資料

      企業需要確定要進行確定或認證工作中,以確認相關實際操作的關鍵因素可以得到控制。確定或驗證的范圍及水平理應通過風險評價來決定。

      發布時間:2023/5/25 9:33:44   瀏覽:555

    • gmp培訓費用咨詢

      gmp培訓費用咨詢

      已完成50期的GMP公開課培訓,參加企業超過700家,同時為200多家企業提供內訓,培訓師具有豐富的行業實踐經驗和培訓技巧,寓教于樂使你在輕松中受益,幫助企業提升cGMP的意識及執行效率。

      發布時間:2021/11/18 13:51:30   瀏覽:815

    • 化妝品GMP認證審核要求以及審核注意事項

      化妝品GMP認證審核要求以及審核注意事項

      歐盟著重于化妝品產品生產條件和生產過程的規范化管理,而不是最終產品的抽樣檢驗。GMP和ISO認證體系都是以有關法規和標準為依據,具體體現在每項工作、每個環節和每道程序中。無論企業的大小、產品的種類和生產環節的多少,都必須遵守相應的要求。它對從工廠的選址(環境要求)…

      發布時間:2023/3/9 17:22:10   瀏覽:642

    • GMP 驗廠常見問題

      GMP 驗廠常見問題

      具體表現在審核條款和打分上進行了調整,此外對于審核等級也重新進行了規定。最重要的是,要求在網上系統里提交英文CAP且需要上傳改進證據,由審核公司逐條審核,否則會盯著整改,這個比之前復雜多了;

      發布時間:2023/2/14 9:03:47   瀏覽:538

    • GMP 驗廠準備

      GMP 驗廠準備

      11、生產過程巡檢記錄?12、最終檢驗記錄?13、出貨抽箱檢驗記錄?14、原材料測試報告(第三方)?15、成品測試報告(客戶或第三方)

      發布時間:2023/2/13 9:07:22   瀏覽:542

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