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申請QC080000認證的流程
建立QC080000和申請認證的流程:
? 培訓內審員和員工意識教育
? 體系策劃依據ISO9001:2000和QC 080000建立體系
? 體系運行實施;
? 內審和管理評審;
? 完善體系;
? 申請QC 080000認證(可申請預審);
? 簽訂合同;
? 審核計劃安排;
? 實施審核;
? 提交糾正措施;
? 確認糾正措施和評審審核報告;
? 發放證書;
? 監督評審和重審
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相關資訊
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QC080000認證強制要求的哪些文件
1?使用的危害物質清單2?帶有消除危害物質時間表的HSF方針和目標3?QC080000質量手冊中有一節HSF過程管理計劃4?QC080000質量手冊對HSF文件化程序的引用5?在設計和開發策劃文件中控制并最終消除HS部件的計劃6?使用HS的過程的文件化程序/工作指南7?QC080000當設計要求使用H
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已經做了QC080000，還需要申請RoHS2.0證書嗎？
RoHS2.0是歐盟強制實施的符合性項目，是加貼CE標識進入歐盟市場的必備條件。QC080000是生產過程管理體系認證，RoHS2.0是針對產品的有害物質符合性認證，QC080000不能替代RoHS2.0，但是可以作為申請RoHS2.0時，工廠內部生產過程控制符合要求的有力證明。
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ROHS認證、GP認證與QC080000認證有何聯系和區別？
1.RoHS如果只是測試的話不叫認證，除非申請第三方的RoHS產品認證，需要產品測試+工廠審核 2.GP 原本是SONY的綠色合作伙伴的縮寫(Green Partner)，這個原本SONY有團隊主要做第二方審核通過后SONY頒發認證證書。 3.QC080000是國際準跟ISO9001一樣強調過程管理所以叫做有害物質過…
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QC080000有害物質管理體系認證證書樣本
QC080000有害物質管理體系認證證書樣本
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